Für Ärzte

Therapierbare lysosomale Speicherkrankheiten:

• Gaucher Disease
• Fabry Disease
• Pompe Disease
• Mucopolysaccharidosis Typ I
• Mucopolysaccharidosis Typ II
• Mucopolysaccharidosis Typ VI

Hier finden Sie die Laboruntersuchungsbögen der entsprechenden Zentren in der Schweiz oder links zur Homepage. Es empfiehlt sich bei einem Verdacht auf eine lysosomale Speichererkrankheit, das entsprechende Zentrum vor Versand der Analysenproben zu kontaktieren und den Fall mit den Experten kurz zu diskutieren.

• Zürich (Excel)
• Bern (PDF de)
• Bern (PDF fr)
• Lausanne (Link)

• Ärzteaustauschplattform i6-MedExchange (Login erforderlich)